Exercices de chimie en solution
No cardsCe document contient une série d'exercices et de problèmes résolus sur les équilibres acido-basiques, les réactions d'oxydoréduction, les dosages et les calculs de pH.
Chimie en solution : Aide-mémoire
Notes de cours de l'Université de Lomé, ESTBA. Préparé pour une durée de 2h.
I. Acides et Bases de Brønsted
Définitions :
Un acide est une espèce capable de céder un ou plusieurs protons ().
Une base est une espèce capable de capter un ou plusieurs protons ().
Couple Acido-Basique : Acide / Base conjuguée.
Exemple : (acide) / (base)Calcul du :
Plus le est grand, plus l'acide est fort (et plus le est petit).
Espèces Amphotères (Ampholytes) :
Substances pouvant se comporter à la fois comme un acide et une base.
Exemple : (peut céder un pour donner ou capter un pour donner ) et (peut céder un pour donner ou capter un pour donner ).
II. Volumétrie et Dosages Acido-Basiques
Normalité (N) : Nombre d'équivalents par litre.
Pour un monoacide/monobase, N = M (Molarité).
Pour un diacide/dibase, N = 2M.
Molarité (M) : Nombre de moles par litre ().
Titre Massique (T) : Masse de soluté par litre de solution ().
(où est la masse molaire).
Point d'Équivalence :
Volume de réactif titrant où les quantités stoechiométriques des réactifs sont atteintes.
Indiqué par un changement de couleur d'un indicateur coloré (ex: bleu de bromothymol) ou par une variation brusque du pH lors d'un titrage pH-métrique.
À l'équivalence : (pour un acide fort/base forte 1:1).
Dilution :
La quantité de matière de soluté reste constante : .
Calcul de pH :
Acide fort : (si ).
Base forte : , puis .
Acide faible : (approximation si ).
Solution tampon : (Équation de Henderson-Hasselbalch).
Diagramme de prédominance :
Si , la forme acide prédomine.
Si , la forme basique prédomine.
Si , les concentrations des formes acide et basique sont égales.
III. Oxydoréduction
Définitions :
Oxydation : Perte d'électrons (augmentation du nombre d'oxydation).
Réduction : Gain d'électrons (diminution du nombre d'oxydation).
Oxydant : Espèce qui capte des électrons (se réduit).
Réducteur : Espèce qui cède des électrons (s'oxyde).
Couples Rédox : Oxydant / Réducteur.
Exemple : ; ;Équilibrage des réactions d'oxydoréduction :
Déterminer les demi-équations d'oxydation et de réduction.
Équilibrer les atomes :
Oxygène avec .
Hydrogène avec (milieu acide) ou et (milieu basique).
Équilibrer les charges avec les électrons ().
Multiplier les demi-équations pour égaliser le nombre d'électrons et additionner.
Potentiel Standard () :
Mesure de la tendance d'un couple redox à être réduit.
Un potentiel plus élevé indique un oxydant plus fort.
IV. Équilibres de Précipitation et de Complexation
Produit de Solubilité () :
Constante d'équilibre pour la dissolution d'un sel peu soluble.
Pour , .
Plus est petit, moins le composé est soluble.
Le .
Solubilité () :
Concentration molaire du composé dissous à saturation.
La solubilité peut être affectée par :
L'effet d'ion commun (diminue la solubilité).
La formation de complexes (augmente la solubilité).
Le pH (pour les composés dont les ions sont acides/basiques).
Précipitation : Se produit quand le produit ionique est supérieur au .
V. Exemples et Applications
Vitamine C (Acide Ascorbique, ) : Diacide.
(pour ).
(pour ).
Calcul des concentrations des espèces en fonction du pH et du .
Acide Benzoïque () : Acide faible avec .
Si , l'acide benzoïque prédomine sur l'ion benzoate.
Identification acide faible/fort par comparaison du pH de la solution avec celui d'un acide fort de même concentration (un acide faible aura un pH plus élevé).
Bromate de Potassium () : Oxydant en milieu acide.
La réaction de dosage avec permet de déterminer la concentration du fer ferreux.
Permanganate de Potassium () : Oxydant puissant, fortement coloré.
Utilisé en titrage redox, l'équivalence est indiquée par la persistance de la couleur violette du .
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