Biologie Moléculaire : ADN, ARN et Expression Génique

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Review

Question

Quels sont les trois buts principaux de la voie des pentoses phosphates ?

Answer

Les trois buts principaux de la voie des pentoses phosphates sont :

Produire du NADPH, H+
Donner du ribose 5-phosphate
Contourner le début de la glycolyse

Question

Nommez les deux homopolymères qui composent l'amidon et décrivez la principale différence de structure entre eux.

Answer

Les deux homopolymères qui composent l'amidon sont l'amylose et l'amylopectine.

La principale différence structurelle est que l'amylose est une chaîne linéaire de molécules de glucose liées par des liaisons α(1-4) glycosidiques, tandis que l'amylopectine est une molécule ramifiée, possédant des liaisons α(1-6) glycosidiques en plus des liaisons α(1-4) de la chaîne principale.

Question

Combien de molécules d'ATP sont produites par une molécule de NADH,H+ et une molécule de FADH2 lors de la phosphorylation oxydative ?

Answer

Une molécule de NADH,H+ produit 3 molécules d'ATP et une molécule de FADH2 produit 2 molécules d'ATP lors de la phosphorylation oxydative.

Question

Expliquez la nomenclature oméga (ω) pour les acides gras insaturés.

Answer

La nomenclature oméga (ω) pour les acides gras insaturés indique la position de la première double liaison en partant du dernier carbone (méthyl) de la chaîne. Par exemple, un acide gras ω-3 a sa première double liaison sur le troisième carbone à partir de l'extrémité méthyl.

Question

Expliquez la formation d'une liaison osidique et comment elle peut être rompue.

Answer

La formation d'une liaison osidique (ou osido-oside) unit deux oses par une réaction de condensation entre deux groupements hydroxyles, libérant une molécule d'eau. Elle peut être rompue par hydrolyse acide ou par hydrolyse enzymatique grâce à des osidases.

Question

Quels sont les trois principaux précurseurs non glucidiques de la néoglucogenèse ?

Answer

Les trois principaux précurseurs non glucidiques de la néoglucogenèse sont : le lactate, le glycérol et certains acides aminés glucoformateurs (comme l'alanine et l'aspartate).

Question

Citez les trois types de corps cétoniques et indiquez lequel ne fournit pas d'ATP.

Answer

Les trois types de corps cétoniques sont : l'acétoacétate, l'acétone et le bêta-hydroxybutyrate. L'acétone ne fournit pas d'ATP.

Question

Pourquoi le glucose est-il immédiatement phosphorylé en glucose 6-phosphate lorsqu'il entre dans une cellule ?

Answer

Le glucose est immédiatement phosphorylé en glucose 6-phosphate pour deux raisons principales :
1. Empêcher qu'il ne ressorte de la cellule vers la circulation sanguine.
2. Le piéger à l'intérieur de la cellule pour qu'il puisse être utilisé dans les voies métaboliques (glycolyse, glycogénogenèse, voie des pentoses phosphate).

Question

Citez les quatre principales fonctions des glucides en biologie.

Answer

Les quatre principales fonctions des glucides en biologie sont :

Éléments de soutien (structure) : comme la cellulose.
Réserve énergétique : sous forme d'amidon chez les végétaux et de glycogène chez les animaux.
Constituants fondamentaux : des acides nucléiques, coenzymes et vitamines.
Éléments de reconnaissance cellulaire.

Question

Quel est le rôle central du glutamate dans le métabolisme des acides aminés et citez deux molécules qu'il peut former ?

Answer

Le glutamate joue un rôle central dans le métabolisme des acides aminés en étant un précurseur pour la synthèse de plusieurs d'entre eux et de neurotransmetteurs. Il peut notamment former le GABA et la glutamine.

Question

Comment l'ADN est-il compacté dans les cellules eucaryotes pour former les chromosomes ?

Answer

L'ADN est compacté dans les cellules eucaryotes grâce à des protéines appelées histones. Le filament d'ADN s'enroule autour de ces histones (qui forment des octamères) pour former des nucléosomes, permettant ainsi une compaction progressive jusqu'à la formation des chromosomes.

Question

Citez deux caractéristiques de l'ADN mitochondrial qui le distinguent de l'ADN nucléaire.

Answer

L'ADN mitochondrial est circulaire, contrairement à l'ADN nucléaire qui est linéaire.
L'ADN mitochondrial ne possède pas d'introns, alors que l'ADN nucléaire en contient.

Question

Nommez les deux modifications covalentes subies par l'ARNm primaire pour devenir mature et expliquez leur rôle.

Answer

Les deux modifications covalentes subies par l'ARNm primaire pour devenir mature sont :
1. La formation d'une coiffe en 5' : Elle protège l'ARNm de la dégradation et est essentielle pour l'initiation de la traduction.
2. L'ajout d'une queue poly-A en 3' : Elle protège également l'ARNm de la dégradation et joue un rôle dans la stabilité, le transport hors du noyau et l'efficacité de la traduction.

Question

Où le cycle de l'urée a-t-il lieu et quel est son lien avec le cycle de Krebs ?

Answer

Le cycle de l'urée a lieu dans le foie, spécifiquement dans le cytosol et la mitochondrie. Il est lié au cycle de Krebs par le fumarate, un intermédiaire du cycle de Krebs qui est essentiel pour alimenter le cycle de l'urée.

Question

Expliquez la double régulation (allostérique et covalente) de l'enzyme Acétyl-CoA Carboxylase (ACC) dans la biosynthèse des acides gras.

Answer

L'Acétyl-CoA Carboxylase (ACC) est soumise à une double régulation :

1. Régulation allostérique :
L'ACC existe sous deux formes : un protomère inactif et un polymère actif. Le citrate cytosolique, un indicateur d'un excès d'énergie et de précurseurs, active l'ACC en favorisant sa polymérisation.

2. Régulation covalente (phosphorylation/déphosphorylation) :
L'ACC est inactive sous sa forme phosphorylée et active sous sa forme déphosphorylée. Ce processus est régulé par des hormones et le niveau énergétique de la cellule (un excès d'ATP, par exemple, entraîne la phosphorylation et donc l'inactivation de l'enzyme).

Question

Citez les quatre principales voies de synthèse de l'ATP dans la cellule.

Answer

Les quatre principales voies de synthèse de l'ATP dans la cellule sont :

Phosphorylation oxydative
Glycolyse
Photosynthèse
Cycle de Krebs

Question

Quelles sont les trois caractéristiques principales des glucides simples ?

Answer

Les trois caractéristiques principales des glucides simples sont :
1. Au moins 3 atomes de Carbone
2. Fonctions alcools
3. Fonction aldéhyde ou cétone

Question

Quelle est la forme active du glucose nécessaire à la glycogène synthase pour l'élongation des chaînes ?

Answer

L'UDP-glucose (uracile-di-phosphate-glucose).

Question

Citez trois acides aminés indispensables pour l'organisme humain.

Answer

Voici trois acides aminés indispensables pour l'organisme humain :

Leucine
Thréonine
Lysine

Question

Quelles sont les trois enzymes clés impliquées dans la dégradation du glycogène ?

Answer

Les trois enzymes clés impliquées dans la dégradation du glycogène sont :
1. La glycogène phosphorylase
2. La glucose transférase
3. L'α-1,6 glucosidase (enzyme débranchante)

Question

Nommez les trois principales sources de précurseurs non glucidiques pour la néoglucogenèse.

Answer

Les trois principales sources de précurseurs non glucidiques pour la néoglucogenèse sont :

Certains acides aminés glucoformateurs (ex: alanine, aspartate)
Le lactate (provenant des muscles et des globules rouges)
Le glycérol (issu de la dégradation des triglycérides)

Question

Quelle est la principale différence entre un acide gras saturé et un acide gras insaturé en termes de structure et d'origine ?

Answer

La principale différence structurelle est que les acides gras saturés ne possèdent pas de doubles liaisons carbone-carbone, tandis que les acides gras insaturés en possèdent une ou plusieurs. En termes d'origine, les acides gras saturés sont majoritairement d'origine animale, alors que les acides gras insaturés sont principalement d'origine végétale.

Question

Décrivez le rôle de l'hélicase et des topoisomérases dans la réplication de l'ADN.

Answer

L'hélicase est responsable de l'ouverture de la double hélice d'ADN en séparant les deux brins. Les topoisomérases débobinent l'ADN pour relâcher la tension torsionnelle accumulée lors de l'ouverture de la double hélice.

Question

Qu'est-ce qu'un épimère et donnez un exemple avec le glucose ?

Answer

Un épimère est un stéréoisomère d'un composé qui ne diffère de ce dernier que par la configuration d'un seul carbone asymétrique.

Par exemple, le galactose est un épimère du glucose en C4, et le mannose est un épimère du glucose en C2.

Question

Quels sont les trois types d'ARN les plus abondants dans la cellule et leur pourcentage approximatif ?

Answer

Les trois types d'ARN les plus abondants dans la cellule sont :

ARNr (ribosomique) : 82%
ARNt (de transfert) : 16%
ARNm (messager) : 2%

Question

Quelle est la principale différence structurale entre l'amylose et l'amylopectine ?

Answer

L'amylose est un polysaccharide linéaire de D-glucose lié par des liaisons α(1-4) glycosidiques, tandis que l'amylopectine est un polysaccharide ramifié avec des liaisons α(1-4) glycosidiques dans la chaîne principale et des liaisons α(1-6) glycosidiques aux points de ramification.

Question

Citez trois caractéristiques uniques de l'ADN mitochondrial.

Answer

L'ADN mitochondrial présente les caractéristiques uniques suivantes :

Il ne possède pas d'introns.
Il est exclusivement hérité de la mère.
Il possède son propre code génétique.

Question

Décrivez la structure générale d'un glycérophospholipide.

Answer

Un glycérophospholipide est composé d'une molécule de glycérol estérifiée à deux acides gras et à un groupe phosphate. Ce groupe phosphate peut ensuite être lié à une autre molécule polaire (tête polaire).

Question

Quels sont les trois corps cétoniques et lequel n'est pas utilisé comme source d'énergie ?

Answer

Les trois corps cétoniques sont l'acétoacétate, l'acétone et le bêta-hydroxybutyrate. L'acétone n'est pas utilisée comme source d'énergie.

Question

Expliquez le lien entre le cycle de l'alanine et la néoglucogenèse hépatique.

Answer

Le cycle de l'alanine est un mécanisme par lequel l'alanine, produite en excès dans les muscles (à partir du pyruvate), est transportée vers le foie. Dans le foie, l'alanine est reconvertie en pyruvate, qui sert ensuite de substrat à la néoglucogenèse hépatique pour synthétiser du glucose. L'azote de l'alanine est éliminé via le cycle de l'urée.

Question

Quelles sont les cinq voies métaboliques possibles à partir du glucose 6-phosphate ?

Answer

Les cinq voies métaboliques possibles à partir du glucose 6-phosphate sont :

La Glycogénogenèse (synthèse du glycogène).
La Glycolyse (dégradation du glucose en pyruvate).
La Voie des pentoses phosphate (production de NADPH et de ribose 5-phosphate).
La Glycogénolyse (dégradation du glycogène, le glucose 6-phosphate étant un intermédiaire clé avant la libération de glucose).
La Néoglucogenèse (synthèse de glucose à partir de précurseurs non glucidiques, le glucose 6-phosphate étant un intermédiaire clé avant la libération de glucose).

Question

Quel est le codon de démarrage de la traduction et quel acide aminé code-t-il ?

Answer

Le codon de démarrage de la traduction est AUG et il code pour la Méthionine.

Question

Qu'est-ce que l'épigénétique ?

Answer

L'épigénétique est le processus de modifications sur l'ADN (par exemple, l'ajout de groupements méthyl) qui changent la lecture de l'ADN pour donner un nouveau protéome.

Question

Comment les bases s'apparient-elles dans l'ADN et combien de liaisons hydrogène forment A-T et C-G ?

Answer

Dans l'ADN, les bases s'apparient deux à deux : l'Adénine (A) avec la Thymine (T) et la Cytosine (C) avec la Guanine (G). L'appariement A-T forme 2 liaisons hydrogène, tandis que l'appariement C-G forme 3 liaisons hydrogène.

Question

Quelles sont les trois différences majeures entre l'ADN et l'ARN (sucre, bases, structure) ?

Answer

Les trois différences majeures entre l'ADN et l'ARN sont :

Sucre : L'ADN contient du désoxyribose, tandis que l'ARN contient du ribose.
Bases : L'ADN possède les bases Adénine (A), Guanine (G), Cytosine (C) et Thymine (T). L'ARN possède les bases Adénine (A), Guanine (G), Cytosine (C) et Uracile (U) à la place de la Thymine.
Structure : L'ADN est généralement une double hélice (bicaténaire), antiparallèle et complémentaire. L'ARN est pratiquement toujours monocaténaire.

Question

Décrivez l'orientation d'un brin d'ADN et d'ARN (5' et 3').

Answer

Un brin d'ADN et d'ARN est orienté de 5' vers 3'. L'extrémité 3' possède une fonction hydroxyle sur le sucre, tandis que l'extrémité 5' a un groupement phosphate.

Question

Quelles sont les deux principales différences entre l'ADN des procaryotes et celui des eucaryotes ?

Answer

Les deux principales différences entre l'ADN des procaryotes et celui des eucaryotes sont :

La forme de l'ADN : linéaire chez les eucaryotes et circulaire chez les procaryotes.
La localisation de l'ADN : dans le noyau (et mitochondrie) chez les eucaryotes et dans le cytoplasme chez les procaryotes.

Question

Quel est le rôle des miARN et des siARN ?

Answer

Les miARN et les siARN sont de petits ARN composés de 21 nucléotides qui ont pour rôle de bloquer la traduction.

Question

Quels sont les trois codons STOP de la traduction ?

Answer

Les trois codons STOP de la traduction sont :

Question

Comment l'ADN est-il compacté dans les cellules eucaryotes ?

Answer

L'ADN est compacté dans les cellules eucaryotes grâce à des protéines appelées histones. Le filament d'ADN s'enroule autour d'octamères d'histones (8 protéines identiques deux à deux) pour former une structure plus compacte, passant de 2 nm à un chromosome d'environ 5 micromètres.

Question

Qu'est-ce que l'épissage alternatif et quelle est sa conséquence ?

Answer

L'épissage alternatif est un processus par lequel, à partir d'une même séquence codante (ARN pré-messager), on peut obtenir deux protéines totalement différentes. La conséquence est la production de différentes protéines à partir d'un seul gène, en fonction des conditions physiologiques de la cellule.

Question

Quelles sont les quatre phases du cycle cellulaire et que se passe-t-il pendant la phase S ?

Answer

Les quatre phases du cycle cellulaire sont :

Phase G1 : Préparation à la phase S et contrôle général.
Phase S : Synthèse ou réplication de l'ADN.
Phase G2 : Double contrôle de la réplication et préparation à la mitose.
Phase M : Mitose, donnant naissance à deux cellules filles.

Pendant la phase S, la synthèse ou réplication de l'ADN a lieu.

Question

Nommez les deux brins d'ADN synthétisés lors de la réplication et la différence majeure entre eux.

Answer

Les deux brins d'ADN synthétisés lors de la réplication sont le brin avancé et le brin retardé.

La différence majeure est que le brin avancé est synthétisé de manière continue dans le sens 5' vers 3', tandis que le brin retardé est synthétisé de manière discontinue sous forme de fragments d'Okazaki.

Question

Quelle est la forme active (phosphorylée ou déphosphorylée) de la glycogène phosphorylase et de la glycogène synthase ?

Answer

La glycogène phosphorylase est active sous sa forme phosphorylée.
La glycogène synthase est active sous sa forme déphosphorylée.

Question

Quelles sont les trois principales modifications covalentes subies par l'ARNm mature ?

Answer

Les trois principales modifications covalentes subies par l'ARNm mature sont :
1. La formation de la coiffe en 5'.
2. L'ajout de la queue poly(A) en 3'.
3. L'épissage (élimination des introns).

Question

Comment l'AMP et l'ATP régulent-ils allostériquement la glycogène phosphorylase dans le muscle ?

Answer

Dans le muscle, l'AMP active allostériquement la glycogène phosphorylase, signalant un faible niveau énergétique et la nécessité de dégrader le glycogène pour produire de l'énergie. À l'inverse, l'ATP, en grande quantité, inhibe allostériquement cette enzyme, indiquant un niveau énergétique élevé et réduisant le besoin de dégrader le glycogène.

Question

Quelle est l'importance de la régulation allostérique pour la cellule ?

Answer

La régulation allostérique est cruciale pour la cellule car elle contribue à l'homéostasie intracellulaire, permettant à la cellule de produire uniquement ce dont elle a besoin. Elle assure également la protection cellulaire en évitant que la cellule ne travaille au-delà de ses capacités, même face aux besoins de l'organisme.

Question

Quel est le rôle principal du métabolisme du glycogène dans le foie par rapport au muscle ?

Answer

Le rôle principal du métabolisme du glycogène diffère selon le tissu :

Foie : Maintenir la glycémie (taux de glucose sanguin) pour l'ensemble de l'organisme.
Muscle : Fournir une source d'énergie rapide pour ses propres besoins (contraction musculaire).

Question

Citez deux régulateurs allostériques inhibiteurs de la glycolyse.

Answer

Le citrate et l'ATP sont deux régulateurs allostériques inhibiteurs de la glycolyse.

Question

Comment l'insuline et le glucagon influencent-ils la régulation covalente du métabolisme du glycogène ?

Answer

L'insuline et le glucagon régulent de manière covalente le métabolisme du glycogène :

Insuline (en cas d'hyperglycémie) :
- Active les phosphatases.
- Déphosphoryle et active la glycogène synthase (favorise la glycogénogenèse).
- Déphosphoryle et inactive la glycogène phosphorylase (inhibe la glycogénolyse).
Glucagon (en cas de baisse de la glycémie) :
- Agit sur les kinases.
- Active les kinases, ce qui phosphoryle et active la glycogène phosphorylase (favorise la glycogénolyse).
- Active les kinases, ce qui phosphoryle et inactive la glycogène synthase (inhibe la glycogénogenèse).

Question

Pourquoi la glycolyse et la néoglucogenèse ne peuvent-elles pas avoir lieu simultanément dans le foie ?

Answer

La glycolyse et la néoglucogenèse ne peuvent pas avoir lieu simultanément dans le foie car ce sont des voies métaboliques opposées : la glycolyse dégrade le glucose pour produire de l'énergie, tandis que la néoglucogenèse synthétise du glucose en consommant de l'énergie. Leur activité simultanée constituerait un cycle futile et inefficace, empêchant le foie de maintenir l'homéostasie du glucose.

Structure des Acides Nucléiques

Les acides nucléiques, ADN et ARN, sont des macromolécules essentielles qui stockent et transmettent l'information génétique. Leur structure dicte leur fonction au sein de la cellule.

Comparaison ADN vs ARN

Caractéristique ADN (Acide Désoxyribonucléique) ARN (Acide Ribonucléique)

Ce sont les sucres qui diffèrent: 2- Désoxyribose dans l’ADN avec un H en 2’ ( qui vient de la voie des pentoses phosphates)

Et le beta-D- ribose ds l’ARN OH en 2’

Deux types de Bases azotées differente:

Les PYRIMIDIQUES:

Cytosine (C), Thymine (T), Uracile (U)

Les PURINES:

Adénine (A), Guanine (G)

Bases de l’ADN Base de l’ARN

Grp phosphates: acides phosphorique ou phosphate inorganiques Pi

Les liaisons:

Liaison Ester: alcool= aide phosphorique

Liaison pyrophoshate ( liaison riche en énergie )

ADN: Structure Bicaténaire (double hélice), antiparallèle,

Arn : Généralement monocaténaire

Rôle principal Stockage de l'information génétique à long terme Transfert de l'information génétique et synthèse des protéines

Composition et Orientation

Les acides nucléiques sont des polymères de nucléotides bicaténaire ET antiparallèle ET complémentaire

Nucléoside : ose + Base azotée.
Nucléotide : ose + Base azotée + Groupement phosphate.

Chaque brin possède une orientation 5' vers 3', déterminée par le groupement phosphate en position 5' du sucre et le groupement hydroxyle (-OH) en position 3'

C’est en. En 3’ que se fixe le nouveau nucléotides car se fixe sur le OH.

L'ADN est stabilisé par des liaisons hydrogène entre les bases complémentaires : A s'apparie avec T (2 liaisons) et C avec G (3 liaisons).

Liaisons hydrogène de faible énergie( casse facilement ) c’est ces liaisons qui permettent la formation de la double hélice

Eucaryotes vs Procaryotes

Procaryotes : Pas de noyau, ADN circulaire et libre dans le cytoplasme (nucléoïde).
Eucaryotes : ADN linéaire contenu dans un noyau, hautement organisé.

Topoimérases: sert à débobiner l’ADN ( enzyme modifiant le nb d’enlacement)

Absorbante de l’ ADN et de l’arn: 260nm

Dénaturation de l’ADN:

Rupture double brin : chaleur, urée

TM: 50%=0,5 température d’hybridation de l’ADN.

Particularité de l’ADN: palindromes: séquence pouvant être lu d le sens 5’ 3 ‘ et ds le sens 3’ 5’ ( séquence reconnu par des enzymes de restrictions qui coupe l’ADN: sert ds la reconnaissance d’un individu police)

Palindromes imparfait: séquence palindromique- séquence non palinromique - séquence palindromique

Compaction de l'ADN Eucaryote

Pour tenir dans le noyau, l'ADN s'enroule autour de protéines appelées histones. Cet enroulement forme des structures appelées nucléosomes, qui se compactent ensuite pour former la chromatine, puis les chromosomes visibles lors de la division cellulaire.

Les gènes

Des: séquence d’ADN:

- taille variable

- informations qualitatives et quantitatives : ARNm (1 ou plus)

- protéine(s) : effecteur(s) biologique(s)

Normalement 1 gène= une protéine

Séquence codantes pour des protéines= 1 a 3 % du génome humain

20 a 23000 génésique ds le génome humain

Grace a l’épissage alternatif certains gènes peuvent donner des protéines au rôle biologique totalement différents.

ADN Mitochondrial

La mitochondrie possède son propre ADN, qui est circulaire, transmis exclusivement par la mère, et ne contient pas d'introns. Il code pour certaines protéines de la chaîne respiratoire.

Les ARN

Différents ARN

- ARNr (ribosomique). 82%. Constituants de ribosomes (synthèse protéique)

- ARNt (fransfert). 16%. Transporte et transfère AcA du cytoplasme vers ribosome

(lie un AcA du coté 3’)

- ARNm. 2%

- ARNsn (Small nucléotid) <1%. Rôle dans mécanismes nucléaires dont l'épissage

Rôle de Régulation sur l'expression de l'ADNm (activation mais + souvent dégradation)

(petite taille)

région non appariée ( monocatédaire)-> arn m

Les Processus Fondamentaux

Rappel surs les phases du cycle cellulaire:

Phase G1= préparation de la face S ( cad tt est ok )

Phase S= réplication De l’ADN

Phase G2= double contrôle:vérifie la bonne réplication de l’ADN et contrôle avant la mitose

Phase M= mitose: va donner naissance à deux cellules fille.

G1 S et G2=1 000 000 mg² interphase

1. La Réplication

La réplication est le processus de synthése de l’ADnN reproduisant, exactement le génome d’une cellule se déroulant pendant la phase S du cycle cellulaire. Une hélicase ouvre la double hélice, et l'ADN polymérase synthétise un nouveau brin complémentaire dans le sens 5' vers 3'.

Brin avancé : Synthèse continue.
Brin retardé : Synthèse discontinue en fragments d'Okazaki, qui sont ensuite liés par une ligase.

Oui C= origine de réplication plusieurs sur 1 chromosomes

2. La Transcription

La transcription est la synthèse d'un brin d'ARN à partir d'une matrice d'ADN. L'ARN polymérase lit le brin antisens de l'ADN (3'->5') pour créer un transcrit primaire (pré-ARNm). Cet ARN subit ensuite des maturations :

Ajout d'une coiffe en 5' pour la protection et la reconnaissance par le ribosome. Se mets en place très rapidement et évite la dégradation de l’ARNm Coiffée Me-Gppp-5’ -> guanine va être métylée
Ajout d'une queue poly-A en 3' pour la stabilité.

Arn polymérase n’a pas besoin d’amorce.

ARNm se dégrade facilement -> des séquences le protège

3. L'Épissage

Répartition des gènes sur un chromosomes:

Promoteur inhibe ou active la transcription d’un gène

Le transcrit primaire contient des séquences codantes (exons) et non codantes (introns). L'épissage élimine les introns pour former un ARNm mature. L'épissage alternatif permet de produire différentes protéines à partir d'un même gène en variant les exons conservés.

À savoir: les parties non codantes du génome peuvent y avoir un rôle biologique.

Transcrit primaire: UTR intrinsèque exons UTR

-> UTR: partie non traduites: elles vont être reconnu pour la traduction

ARNm mature: maturation= épissage et modification covalentes

5’ CAP-UTR-exons - exons -exons n fois - AAAAAAA 3’

4. La Traduction

La traduction est la synthèse d'une protéine dans le cytoplasme. Le ribosome lit l'ARNm par groupe de trois nucléotides, appelés codons.

Séquence d’acides nucléiques monocatédaires a une séquence d’acides aminés aminés=prot

Chaque codon correspond à un acide aminé spécifique, apporté par un ARN de transfert (ARNt).
La traduction commence au codon d'initiation (AUG) et se termine à un codon stop (UAA, UAG, UGA).

( savoir quel ensemble de codons donne quels AcA)

5. Phase de terminaison

Un facteur de libération vient se fixer sur le codon stop:

Libération des 2 sous unités ribosomiques

Liberation de la port synthétisé et du ARNm

Aucun ARNt ne vient se fixer au codon stop

ARNm libérer est soit dégrader soit a nouveau traduit

STRUCTURE DES PROTÉINES:

Les protéines ont une structure primaire= enchaînement d’acides aminées

Les AcA crée de faibles liaisons ( hydrophobes)( liaison hydrogène ou de van der walls)

Structure tertiaire: création de liaisons forte entre AcA surtout entre CYSTEINE (ponts disulfure)

Quaternaire: association de 2 ou plusieurs sous unités protéiques les unes avec les autres

Points Clés à Retenir

Le flux de l'information génétique est un processus séquentiel et hautement régulé : l'ADN est répliqué pour la division cellulaire, transcrit en ARNm dans le noyau, puis l'ARNm est maturé (épissage) avant d'être exporté dans le cytoplasme pour être traduit en protéine fonctionnelle par les ribosomes.

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