UE 2 Histologie: Introduction aux tissus

Conserver les structures cellulaires proches de l'état vivant, en empêchant l'autolyse et la putréfaction.

Grossissement 1000–2000 fois (MO) contre beaucoup plus important (ME) ; images en couleurs (MO) vs noir et blanc/nuances de gris (ME).

Durcir le prélèvement afin de réaliser des coupes fines et régulières (5–7 µm) par imprégnation dans la paraffine.

Hémalun (colorant basique).

0,2 nm

Capacité d'un colorant à donner une teinte différente de la solution mère à certaines structures (ex. bleu de Toluidine → rose-fushia pour les GAG).

Prélèvement de $<1\,\text{mm}^3$, double fixation au glutaraldéhyde/paraformaldéhyde, post-fixation au tétroxyde d'osmium, à $4\,^\circ\text{C}$, durée adaptée au tissu.

Résines acryliques (époxy) — plus dures que la paraffine, solvant = oxyde de propylène.

Science qui étudie les tissus biologiques.

Mettre en évidence et localiser un antigène à l'aide d'un anticorps spécifique.

Ectoblaste, mésoblaste et entoblaste.

Assemblage de cellules exerçant une activité physiologique particulière.

Épithéliaux, conjonctifs, musculaires et nerveux.

L'ectoblaste.

5 à 7 $\mu$m.

Liquide à 56 °C, solide à température ambiante, insoluble dans l'eau et les alcools, soluble dans le xylène.

Fixation, déshydratation, imprégnation, inclusion en paraffine, coupe au microtome, étalement, déparaffinage, réhydratation, coloration, déshydratation, montage, observation.

Accentuer les contrastes par fixation sélective des colorants.

Basiques (affinité pour les acides nucléiques, noyaux basophiles) et acides (affinité pour les protéines cytoplasmiques, cytoplasme acidophile).