Thérapies ciblées en oncologie
50 cartesVue d'ensemble des molécules et inhibiteurs ciblant les voies de signalisation tumorales (EGFR, HER2, RAS/RAF/MEK/ERK, PI3K/AKT/mTOR, BCR‑ABL, ALK, CDK4/6, VEGF, PARP, protéasome) ainsi que leurs indications cliniques et effets indésirables.
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La voie PI3K/AKT/mTOR représente une cible thérapeutique majeure. Quel médicament, parmi les rapalogues, est administré par voie intraveineuse pour le traitement du cancer du rein ?
Le trastuzumab est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre HER2. Quel risque cardiaque majeur est associé à son utilisation, particulièrement en association avec les anthracyclines ?
L'inhibiteur de MEK tramétinib est utilisé en association avec le dabrafénib chez les patients avec mélanome métastatique porteur d'une mutation B-RAF. Quel bénéfice apporte cette association ?
Quel mécanisme d'action caractérise les inhibiteurs de tyrosine-kinase (TKI) dans la thérapie ciblée du cancer ?
Parmi les facteurs de croissance suivants, lequel stimule spécifiquement la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) ?
Quel gène suppresseur tumoral code la protéine p53 responsable du contrôle tumoral ?
Le sunitinib et le sorafénib sont deux inhibiteurs du récepteur VEGFR administrés par voie orale. Quel organe peut développer une hypothyroïdie lors d'un traitement prolongé par le sunitinib ?
Le dasatinib est environ 300 fois plus puissant que l'imatinib en tant qu'inhibiteur de BCR-ABL. Dans quel contexte clinique son utilisation est-elle préférée ?
Quel transporteur chromosomique anormal est caractéristique de la leucémie myéloïde chronique et engendre la formation de la protéine BCR-ABL ?
Quelle réaction indésirable grave et potentiellement mortelle peut survenir lors de l'administration du cétuximab, et nécessite une surveillance étroite ?
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