Molécules d'adhésion cellulaire et jonctions
20 cartesVue d'ensemble des molécules d'adhésion cellulaire (CAMs) et des types de jonctions permettant l'interaction cellule-cellule, l'ancrage cellulaire à la matrice extracellulaire, et la migration cellulaire dans les tissus. Couvre les immunoglobulines, intégrines, cadhérines, sélectines, mucines et les techniques de détection associées.
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Les JAMs constituent les principaux constituants des jonctions serrées et réalisent uniquement des liaisons homophiliques.
Les interactions homophiliques entre molécules d'adhésion cellulaire impliquent obligatoirement des molécules d'adhésion de types différents.
La pemphigoïde bulleuse résulte directement d'une perte d'expression des antigènes de l'hémidesmosome, sans intervention du système immunitaire.
La chaîne des intégrines se lie aux protéines adaptatrices du cytosquelette d'actine telles que la taline et la vinculine.
Les claudines, molécules constitutives des jonctions serrées, possèdent toutes la même isoforme et déterminent ainsi une perméabilité identique dans tous les tissus.
Les hémidesmosomes, contrairement aux points focaux d'adhésion, possèdent une structure stable et asymétrique capable de former une union stable avec la lame basale.
La laminine contient un peptide RGD qui permet la reconnaissance par les intégrines, tandis que la fibronectine ne possède pas ce site de liaison.
Les récepteurs aux chimiokines ou chimiorécepteurs sont des protéines à 7 domaines transmembranaires couplées aux protéines G, mais un récepteur ne peut fixer qu'une seule chimiokine.
La migration cellulaire implique une motilité cellulaire capable d'induire un déplacement, tandis que la mobilité seule ne garantit pas ce déplacement.
La P-cadhérine est exprimée à la surface des cellules épithéliales et réalise une adhésion dépendante du calcium de nature homophilique.
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