Inhalateurs-doseurs pressurisés : définition, fabrication, utilisation

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Question

Quelle est la définition d'une préparation pour inhalation dispensée par un inhalateur-doseur pressurisé?

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Réponse

Solutions, suspensions ou émulsions sous pression avec une valve doseuse et un gaz propulseur. La dose délivrée est mesurée à la sortie de l'inhalateur.

Question

Citez deux exemples de gaz propulseurs liquéfiés utilisés dans les IDP.

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Réponse

Les gaz propulseurs liquéfiés couramment utilisés dans les IDP sont le tétrafluoroéthane (HFA134a) et l'heptafluoropropane (HFA227).

Question

Quel contrôle intermédiaire est essentiel pour la fabrication des IDP?

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Réponse

Le contrôle essentiel est la granulométrie pour la micronisation.

Question

Quel est le pourcentage de déposition pulmonaire de la dose avec un IDP?

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Réponse

La déposition pulmonaire de la dose avec un IDP est de 10 à 35 %.

Question

Quel est le rôle du gaz propulseur liquéfié dans un IDP?

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Réponse

Le gaz propulseur liquéfié sert à disperser ou dissoudre la substance active et à maintenir la formulation sous pression dans la cartouche.

Question

Quel est l'objectif principal de l'utilisation d'une chambre d'inhalation avec un IDP?

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Réponse

L'objectif principal est d'éviter la coordination main-bouche et d'améliorer le dépôt bronchique en diminuant le flux respiratoire.

Question

Quel est un inconvénient majeur des IDP autodéclenchés?

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Réponse

Les IDP autodéclenchés sont plus chers et ont un nombre limité de molécules disponibles.

Question

Quelle est la différence entre la dose délivrée et la dose qui arrive dans les poumons?

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Réponse

La dose délivrée est celle mesurée à la sortie de l'inhalateur, tandis que la dose qui arrive dans les poumons est la quantité de médicament effectivement déposée dans les voies respiratoires.

Question

Qu'est-ce que le contrôle d'uniformité de la dose délivrée pour un IDP?

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Réponse

Le contrôle d'uniformité de la dose délivrée vérifie si chaque dose administrée par l'IDP contient la même quantité de principe actif.

Question

Quel est le rôle des tensioactifs dans la formulation d'un IDP?

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Réponse

Les tensioactifs stabilisent la formulation, assurant ainsi l'uniformité des doses délivrées par l'IDP.

Question

Quels sont les avantages d'un IDP autodéclenché par rapport à un IDP "Spray"?

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Réponse

Les IDP autodéclenchés n'exigent pas de coordination main-bouche, améliorent le dépôt bronchique et réduisent le dépôt oropharyngé par rapport aux IDP "Spray".

Question

Comment doit-on souffler dans un débitmètre de pointe?

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Réponse

Il faut souffler aussi vite et fort que possible, comme pour éteindre des bougies.

Question

Quel est l'un des avantages généraux des inhalateurs-doseurs pressurisés?

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Réponse

Les IDP nécessitent une faible force inspiratoire et peuvent être utilisés avec une chambre d'inhalation.

Question

Quelle est la première étape pour utiliser un débitmètre de pointe?

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Réponse

La première étape consiste à vérifier que le curseur ou l'écran est à 0.

Question

Quel est l'un des inconvénients des IDP "Spray"?

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Réponse

Une coordination main-bouche est nécessaire et le taux de déposition oropharyngée est élevé.

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Fiche de révision

Préparations pour inhalation dispensées au moyen d’inhalateurs-doseurs pressurisés (IDP)

Les inhalateurs-doseurs pressurisés (IDP) sont des dispositifs essentiels pour l'administration de médicaments directement dans les voies respiratoires, offrant une action ciblée et rapide.

1. Définition et Caractéristiques

Les IDP sont des préparations pharmaceutiques sous forme de solutions, suspensions ou émulsions, conditionnées dans des récipients munis d'une valve doseuse et maintenues sous pression par un gaz propulseur liquéfié.

  • Formes:

    • Solution pour inhalation

    • Suspension pour inhalation

  • Dose délivrée: La dose mesurée est celle qui sort de l'inhalateur, et non la quantité qui atteint les poumons.

2. Fabrication des IDP

La fabrication des IDP implique des étapes spécifiques pour garantir l'efficacité et la stabilité du produit.

2.1. Processus de Fabrication

Le principe actif (PA) doit être micronisé (réduit en particules très fines) puis dispersé ou dissous dans le gaz propulseur liquéfié.

2.2. Excipients Clés

Les excipients jouent un rôle crucial dans la formulation des IDP :

  • Gaz propulseurs liquéfiés: Non toxiques et non inflammables, comme le tétrafluoroéthane (HFA134a) ou l'heptafluoropropane (HFA227).

  • Tensioactifs: Stabilisent la formulation et assurent l'uniformité des doses délivrées.

  • Solvants: Incluent le gaz propulseur liquéfié et d'autres solvants si nécessaire.

2.3. Conditionnement

Un IDP est une association entre une formulation (solution ou dispersion) et un dispositif.

  • La formulation est contenue dans une cartouche sous pression, scellée par une valve doseuse qui libère la dose sous forme d'aérosol.

  • Le dispositif comprend la cartouche, la valve doseuse et un applicateur (embout buccal).

3. Contrôles Qualité

Des contrôles rigoureux sont effectués pour assurer la qualité et la performance des IDP.

  • Contrôles intermédiaires: Notamment la granulométrie des particules micronisées.

  • Uniformité de la dose délivrée: Vérifie que chaque bouffée contient la même quantité de PA.

  • Nombre de décharges par inhalateur: Assure que le nombre de doses annoncé est respecté.

  • Taux de fuite: Mesure la perte de masse due à d'éventuelles fuites de la valve.

4. Exemples de Formules Qualitatives

Une formule qualitative typique d'un IDP inclut :

  • Principe Actif (PA)

  • Solvant

  • Gaz propulseur (ex: Norflurane / HFA 134a)

  • Tensioactif

  • Autres excipients comme l'éthanol anhydre, l'acide chlorhydrique, le glycérol.

5. Dispositifs Médicaux Associés

Certains dispositifs médicaux peuvent améliorer l'utilisation des IDP.

5.1. La Chambre d’Inhalation

C'est une aide à la prise des IDP, particulièrement utile pour les enfants ou les personnes ayant des difficultés de coordination.

  • Évite la coordination main-bouche et améliore le dépôt bronchique en diminuant le flux respiratoire.

  • Disponible avec un embout buccal ou un masque de différentes tailles.

  • Utilisable uniquement avec les IDP de type "Spray".

5.2. Le Débitmètre de Pointe (DEP)

Le DEP est un outil de surveillance des capacités respiratoires.

  • Permet de repérer le début des crises d’asthme.

  • Mesure les effets des traitements.

  • Évalue les capacités respiratoires.

Fonctionnement:

  1. Vérifier que le curseur ou l’écran est à 0.

  2. Inspirer profondément, bouche ouverte et en dehors de l’appareil.

  3. Mettre l’embout dans la bouche en serrant les lèvres.

  4. Souffler aussi vite et aussi fort que possible.

  5. Répéter l'opération trois fois et noter le meilleur chiffre.

6. Utilisation des IDP

Il existe différents types d'IDP avec leurs propres caractéristiques.

6.1. IDP "Spray" (ex: Rapihaler®, Aerosphère®)

  • Dose de médicament et taille des particules constantes.

  • Faible force inspiratoire nécessaire.

  • Possibilité d’utiliser une chambre d’inhalation.

  • Nécessite une coordination main-bouche.

  • Taux élevé de déposition oropharyngée.

  • Doit être secoué et amorcé avant la première utilisation.

  • Le compteur de doses n'est pas toujours présent.

6.2. IDP Autodéclenchés (ex: Autohaler®)

  • Pas besoin de coordination main-bouche.

  • Faible force inspiratoire nécessaire.

  • Dépôt oropharyngé plus faible qu’avec un inhalateur traditionnel.

  • Peu de molécules disponibles.

  • Plus cher.

  • Pas de compteur de doses.

  • Doivent être amorcés lors de la première utilisation (languette sous le dispositif).

7. Avantages et Inconvénients Généraux des IDP

Avantages

Inconvénients

Ciblage pulmonaire avec peu d’effets systémiques.

Déposition pulmonaire de seulement 10 à 35 % de la dose.

Nombre de substances actives disponibles limité.

Peut nécessiter une coordination main/bouche (pour les sprays classiques).

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