Développement des caractères sexuels humains

Changement de la voix (mue)

Pousse de la barbe

Augmentation du volume des testicules

Mise en place de la pilosité sous les aisselles et génitale

Développement de la musculature

Élargissement des hanches

Le canal déférent transporte les spermatozoïdes du épididyme vers l'urètre.

Il est le conduit qui relie l'épididyme aux canaux éjaculateurs.

Son rôle est d'acheminer les spermatozoïdes lors de l'éjaculation.

Grandes lèvres

Petites lèvres

Clitoris

La prostate produit une partie du liquide séminal du sperme.

Elle contribue à la production du liquide séminal.

Chromosome Y

Phase folliculaire

Ovulation

Phase lutéale

Dans la trompe (ou oviducte)

Dans les trompes de Fallope

Phase folliculaire et phase lutéale

Phase préovulatoire et phase lutéale

Transport de l'ovule de l'ovaire vers l'utérus

Lieu de la fécondation

L'ovule suit le trajet de la trompe utérine jusqu'à l'utérus.

Après l'ovulation, l'ovule est capté par la trompe de Fallope puis progresse vers l'utérus.

Le trajet de l'ovule post-ovulation passe par la trompe et aboutit dans la cavité utérine.

Le follicule ovarien est composé de l'ovocyte, de la granulosa et de la thèque.

Les couches principales d'un follicule ovarien sont l'ovocyte, la granulosa et la thèque.

La structure d'un follicule ovarien comprend l'ovocyte, la granulosa et la thèque.

Le gène SRY est le principal déterminant de la différenciation testiculaire chez les mammifères.

Le gène SRY déclenche le développement des gonades indifférenciées en testicules.

La présence du gène SRY sur le chromosome Y conduit à la formation des testicules.

Follicule primaire, follicule secondaire, follicule mûr (de Graaf).

Follicule primordial, follicule primaire, follicule secondaire, follicule de De Graaf.

Follicule primaire, follicule secondaire, follicule tertiaire/pré-ovulatoire.

Le tubercule génital se différencie en clitoris et les sillons uro-génitaux forment les grandes et petites lèvres.

Le tubercule génital se différencie en pénis et les sillons uro-génitaux forment le scrotum.

Chez la femelle, le tubercule génital donne le clitoris et le sillon uro-génital donne les lèvres. Chez le mâle, le tubercule donne le pénis et le sillon uro-génital donne le scrotum.

Phase proliférative : l'endomètre s'épaissit sous l'influence des œstrogènes, avec développement des glandes et des vaisseaux sanguins. Phase sécrétoire : sous l'influence de la progestérone, l'endomètre devient plus riche en nutriments et prêt pour l'implantation.

L'endomètre subit une croissance (phase proliférative) puis une maturation (phase sécrétoire) en réponse aux hormones ovariennes, préparant l'utérus à une grossesse potentielle.

L'embryon s'implante dans la muqueuse utérine et commence à se développer, formant des structures comme le disque embryonnaire et les premières extensions du sac amniotique et du placenta.

L'embryon, après l'implantation, établit des connexions vasculaires avec la muqueuse utérine pour former le placenta, assurant l'apport de nutriments et l'élimination des déchets.

L'ovulation est la libération d'un ovocyte mature par l'ovaire, initiée par le follicule de Graaf qui se rompt pour expulser l'ovule.

Le follicule de Graaf mûrit, puis éclate lors de l'ovulation, libérant l'ovocyte secondaire qui peut alors être fécondé.

La trompe utérine transporte l'ovule de l'ovaire à l'utérus et est le site où la fécondation par le spermatozoïde a lieu, spécifiquement dans l'ampoule.

La trompe utérine permet le passage de l'ovule vers l'utérus après l'ovulation et constitue le lieu de la fécondation, le plus souvent dans sa partie appelée ampoule.

Testicule -> épididyme -> canal déférent -> canal éjaculateur -> urètre -> pénis.

Testicule -> épididyme -> canal déférent -> prostate et vésicule séminale (ajout de liquide) -> canal éjaculateur -> urètre.

Production dans les testicules, maturation dans l'épididyme, passage par le canal déférent, mélange avec les sécrétions des glandes annexes (vésicules séminales et prostate) pour former le sperme, éjaculation par l'urètre.

Le sperme est composé de spermatozoïdes produits par les testicules et de liquide séminal. Le liquide séminal provient des vésicules séminales et de la prostate.

Le sperme est un mélange de spermatozoïdes et de liquide séminal. Les vésicules séminales et la prostate sont les principales sources du liquide séminal.

Le liquide séminal, qui constitue la majeure partie du sperme, est sécrété par les vésicules séminales et la prostate, tandis que les spermatozoïdes sont produits par les testicules.

Sans le gène SRY sur le chromosome Y, la gonade indifférenciée se développe en ovaire.

L'absence du chromosome Y signifie l'absence du gène SRY, ce qui entraîne le développement des ovaires.

Le chromosome Y porte le gène SRY, essentiel à la formation des testicules; son absence permet le développement des ovaires.

Le gène Xist est responsable de l'inactivation d'un des chromosomes X chez les femelles (XX) pour compenser la dose génétique.

Le gène Xist déclenche le processus d'inactivation du chromosome X chez les femelles, assurant l'égalité d'expression génique entre mâles et femelles.

Il code pour un ARN non codant qui s'enroule autour d'un chromosome X et le rend inactif.

Gène SRY : détermine le développement des testicules.

Gène ZFY-1 : impliqué dans la production de spermatozoïdes.

Le clitoris, les grandes lèvres, les petites lèvres et le vagin.

Le clitoris, les grandes et petites lèvres, le mont de Vénus et le vagin.

Le clitoris, les lèvres (grandes et petites), le vagin et l'urètre.

L'oestradiol stimule la croissance de l'endomètre et la production de glaire cervicale pendant la phase folliculaire. La progestérone épaissit et maintient l'endomètre pendant la phase lutéale.

Pendant la phase folliculaire, l'oestradiol provoque la croissance du follicule ovarien et la prolifération de l'endomètre. Après l'ovulation, la progestérone, sécrétée par le corps jaune, prépare l'utérus à une éventuelle nidation.

Le sphincter externe de la vessie se contracte lors de l'éjaculation, empêchant le passage de l'urine, tandis que les muscles du plancher pelvien se contractent pour propulser le sperme.

Un mécanisme de verrouillage physiologique empêche la miction pendant l'éjaculation, grâce à la contraction du sphincter urétral externe et au réflexe d'éjaculation qui inhibe la défécation et la miction.

Chez le fœtus masculin, le tubercule génital s'allonge pour former le pénis, et les sillons uro-génitaux se replient pour former le scrotum. Chez la fœtus féminine, le tubercule génital devient le clitoris, les sillons uro-génitaux forment les petites lèvres et les bourrelets labio-scrotaux forment les grandes lèvres.

Entre 8 et 17 semaines, le développement génital différencie le pénis et le scrotum chez le mâle, tandis que chez la femelle, le clitoris, les petites et grandes lèvres se forment.

Le gène SMC sur le chromosome Y joue un rôle clé dans la production de spermatozoïdes et est essentiel à la spermatogenèse, leur développement et maturation.

Le gène SMC du chromosome Y est un facteur déterminant pour la spermatogenèse, contribuant à la production et à la mobilité des spermatozoïdes.

Les œstrogènes, produits durant la phase folliculaire, stimulent la croissance de l'endomètre, tandis que la progestérone, sécrétée par le corps jaune après l'ovulation, épaissit davantage l'endomètre pour la nidation.

Le follicule de Graaf mature comprend l'ovocyte secondaire entouré de la zone pellucide, de la corona radiata, de la granulosa, de la thèque interne et externe, et d'une cavité remplie de liquide (antrum).

Un follicule de Graaf mature est constitué d'un ovocyte secondaire, de la granulosa, de la thèque interne et externe, et d'un antrum. La corona radiata entoure l'ovocyte.

La structure d'un follicule de Graaf mature inclut l'ovocyte, la granulosa, la thèque interne et externe, et l'antrum. La corona radiata est la couche la plus externe de cellules entourant l'ovocyte.

La thèque entoure la granulosa et l'ovocyte, fournissant des nutriments et des hormones via une vascularisation, et interagit avec la granulosa pour réguler le développement folliculaire et la production d'œstrogènes.

La thèque, couche externe du follicule ovarien, est vascularisée et synthétise des androgènes qui sont convertis en œstrogènes par la granulosa. Elle soutient ainsi l'ovocyte.

Œstrogènes (principalement l'œstradiol) pendant la phase folliculaire, causant la croissance du follicule ovarien et l'épaississement de l'endomètre. Progestérone pendant la phase lutéale, préparant l'utérus à une grossesse potentielle.

Œstradiol pendant la phase de croissance folliculaire, stimulant la prolifération de l'endomètre. Progestérone après l'ovulation, stabilisant l'endomètre pour la nidation.

Le gène SRY sur le chromosome Y déclenche la différenciation des gonades indifférenciées en testicules chez les mammifères. La présence de ce gène détermine le sexe mâle, indépendamment du nombre de chromosomes X.

Chez les souris transgéniques, l'insertion du gène SRY dans un génome XX entraîne le développement de testicules, démontrant son rôle déterminant. Sans le gène SRY (comme chez une souris XY sans ce gène), les gonades restent indifférenciées ou deviennent des ovaires.

Le liquide séminal, produit par la prostate et les vésicules séminales, nourrit les spermatozoïdes et assure leur mobilité grâce à ses nutriments et à son pH alcalin.

La prostate et les vésicules séminales sécrètent le liquide séminal, qui fournit l'énergie nécessaire aux spermatozoïdes et optimise leur survie dans le tractus reproducteur féminin.

Ovaires se développeraient car le gène SRY est nécessaire à la différenciation testiculaire.

Des gonades indifférenciées se développeraient car le gène SRY est absent ou non fonctionnel.

Le développement ovarien se produirait faute de signalisation du gène SRY.

La température du scrotum est légèrement inférieure à celle du corps, ce qui est optimal pour la production de spermatozoïdes et leur viabilité.

Le scrotum maintient les testicules à une température constante, inférieure à la température corporelle, favorisant ainsi la spermatogenèse.

Le positionnement externe du scrotum permet une thermorégulation essentielle à la production et à la conservation des spermatozoïdes.

Testicule, épididyme, canal déférent, vésicule séminale, prostate, canal éjaculateur, urètre, pénis

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L'embryon, après avoir atteint le stade de blastocyste, adhère à l'endomètre qui s'est préalablement épaissi et vascularisé sous l'action de la progestérone et des œstrogènes, puis pénètre dans la muqueuse utérine.

L'implantation commence par l'adhésion du blastocyste à l'endomètre, suivie de l'invasion de la muqueuse utérine par les cellules trophoblastiques de l'embryon, et ce, dans un endomètre riche en nutriments et vaisseaux sanguins.

L'endomètre, préparé par les hormones ovariennes (œstrogènes et progestérone), devient réceptif et riche en vaisseaux. Le blastocyste s'y ancre, puis y pénètre pour s'établir.

Le corps jaune produit de la progestérone et de l'œstrogène, tandis que l'endomètre s'épaissit pour préparer la nidation.

Le corps jaune sécrète des hormones (progestérone et œstrogènes) pour maintenir l'endomètre, qui s'épaissit pour l'implantation.

Le gène Xist est responsable de l'inactivation du chromosome X chez les femelles XX, entraînant l'équilibrage de la dose génique.

Le gène Xist sur le chromosome X, lors de son inactivation chez les femelles, permet de réguler l'expression génique entre les sexes.

Le chromosome Y porte le gène SRY, qui initie le développement des testicules à partir des gonades indifférenciées. En l'absence du chromosome Y (chez les individus XX), les gonades se développent en ovaires.

Le génotype XY active le gène SRY sur le chromosome Y, déclenchant la différenciation testiculaire. Le génotype XX, sans SRY, conduit à la formation d'ovaires.

Follicule primordial: ovocyte entouré d'une couche de cellules aplaties de granulosa. Croissance par recrutement et différenciation des cellules de granulosa. Follicule primaire: ovocyte entouré de cellules de granulosa cubiques. Croissance par prolifération de la granulosa. Follicule secondaire: apparition d'une cavité (antrum) et développement de la thèque.

Le follicule primordial se caractérise par un ovocyte et des cellules de granulosa aplaties. Le passage au follicule primaire implique la transformation des cellules de granulosa en forme cubique. Le follicule secondaire se distingue par l'apparition d'un antrum et la différenciation de la thèque.

Après l'ovulation, le follicule se transforme en corps jaune par lutéinisation, sous l'influence de la LH. Ce corps jaune, qui produit de la progestérone et des œstrogènes, a une durée de vie fonctionnelle d'environ 14 jours s'il n'y a pas fécondation.

Suite à l'ovulation, le follicule restant se métamorphose en corps jaune. Ce dernier est responsable de la production hormonale (progestérone, œstrogènes) et persiste pendant environ deux semaines en l'absence de fécondation.

L'introduction du gène SRY dans des souris XX entraîne la formation de testicules, prouvant son rôle de déclencheur de la masculinité, indépendamment des autres gènes du chromosome Y.

La délétion du gène SRY chez des souris XY conduit à l'absence de testicules, démontrant sa nécessité pour la différenciation testiculaire, même en présence du reste du chromosome Y.