Signalisation Cellulaire

Dans la signalisation sans sécrétion, les messagers diffusent passivement via des jonctions GAP entre les cytoplasmes de cellules adjacentes, sans passer par le milieu extracellulaire, contrairement à la signalisation autocrine où le messager est sécrété dans le milieu extracellulaire.

La signalisation paracrine agit sur des cellules cibles très proches (communication à courte distance) avec un messager se dispersant moyennement, tandis que la signalisation endocrine agit sur des cibles à longue distance via la circulation sanguine, entraânant une grande dispersion du messager.

Les médiateurs hydrosolubles ne peuvent pas traverser la membrane cellulaire seule et ont besoin de récepteurs à la surface, tandis que les médiateurs non hydrosolubles peuvent diffuser à travers la membrane et se lier à des récepteurs à l'intérieur de la cellule.

Les jonctions GAP sont des canaux formés par des protéines transmembranaires (connexines, par exemple) entre deux cellules adjacentes, permettant le passage direct d'ions et de petites molécules entre leurs cytoplasmes pour une communication rapide et directe.

Dans la signalisation paracrine, la concentration du messager est faible, car il se disperse dans un petit environnement extracellulaire, alors que dans la signalisation neuronale, la concentration du neurotransmetteur est élevée localement dans la fente synaptique pour une action rapide et spécifique.

C'est une communication cellulaire à courte distance qui s'effectue via des jonctions GAP.

Elle permet la diffusion passive de messagers du cytoplasme d'une cellule émettrice vers le cytoplasme d'une cellule cible, sans passer par le milieu extracellulaire. La liaison ligand-récepteur transduit le signal.

Il s'agit d'une communication à courte distance où le messager est sécrété (souvent des facteurs de croissance ou des cytokines) et agit sur la même cellule qui l'a produit.

Dans la signalisation paracrine, un messager est sécrété dans le milieu extracellulaire et agit sur des cellules cibles très proches. La dispersion du messager est moyenne, sa diffusion est passive et sa concentration est faible.

C'est une communication où les neurones émetteurs sécrètent des neurotransmetteurs dans une fente synaptique. La dispersion est faible, la liaison se fait près du soma ou de la poche axonale, et la concentration du messager est élevée.

Acétylcholine (Ach) et Glutamate sont excitateurs ; Glycine et GABA sont inhibiteurs.

C'est une communication à longue distance où des hormones sont sécrétées dans la circulation sanguine. La dispersion est grande, mais la sélectivité est conservée. La concentration est faible et l'action est lente.

Ces médiateurs ont des récepteurs membranaires, agissent sur des molécules préexistantes (comme les neurotransmetteurs et facteurs de croissance) et sont rapidement dégradés.

Ils diffusent à travers les membranes par des protéines de transport, ont des récepteurs intracellulaires et agissent sur l'expression génique (ex: hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes). Leur dégradation est lente.

Un agoniste se fixe au récepteur et mime l'action du ligand naturel (ex: Nicotine pour l'Ach). Un antagoniste se fixe au récepteur mais n'active pas d'effet, bloquant ainsi l'action du ligand naturel (ex: Curare pour l'Ach).

Signalisation paracrine

Elles sont formées par des protéines transmembranaires (connexines), qui sont des canaux qui se forment dans les membranes de deux cellules adjacentes, permettant le passage d'ions et de petites molécules.

Le cortisol est une hormone stéroïdienne. Il est non-hydrosoluble et traverse la membrane cellulaire. Il se lie à un récepteur intracellulaire, et le complexe hormone-récepteur entre dans le noyau pour réguler l'expression génique.