Médicament cours 5
145 KartenOrigines, types et mécanismes des cibles médicamenteuses, incluant protéines, récepteurs et enzymes.
145 Karten
Parmi les institutions qui veillent à la sécurité du médicament on retrouve l’HAS.
Haute autorité santé
Elle évalue le médicament après qu’il ai obtenu son AMM d’un point de vue médical et économique.
En effet, une production industrielle et reproductive implique :
Un processus de fabrication contrôlé et contrôlable,
Un outil de production dimensionné et validé,
Un laboratoire de contrôle tout au long de la production mais surtout contrôle final ce qui s’appelle la libération d’un lot
Vrai
La capacité de produire de manière fiable des milliers, millions d'unités communes de dispensation relève de la production industrielle.
C’est de manière REPRODUCTIVE
L'ordre est : Stupéfiant > Liste I > Liste II > hors liste
Vrai !!
Les médicaments de la liste I représentent les risques les plus élevés pour la santé.
Vraiii
Les pharmaciens sont impliqués dans chacune des étapes du développement du médicament et il existe des métiers de pharmacien pour chacune des étapes.
Vrai
Les compétences de l’ANSM s’appliquent uniquement à tous les médicaments ayant obtenu une AMM.
FAUX : Elles s’appliquent à TOUS LES MÉDICAMENTS avant et après AMM.
La commission d'AMM fait partie de l'ANSM.
Vrai
Pour qu’une forme thérapeutique soit reproductible, il faut qu’un laboratoire de contrôle soit présent tout au long de la production ou au moins lors de la libération d’un lot.
Vvvvraiiii
La Direction Générale de l'Offre de Soins (DGOS) a notamment pour mission de protéger les personnes des menaces pesant sur la santé.
C'est un boulot de la DGS...
Qui est ce qui s’occupe de
L'évaluation économique d'un produit de santé
La HAS
Dans l'Ordre des Pharmaciens, la section D correspond au pharmacien…
adjoint d’officine
l'Ordre des Pharmaciens, la section B correspond au pharmacien…
industrie
Les substances psychotropes regroupent anxiolytiques et stupéfiants
Fauuuux
Anxiolytiques et hypnotiques
Les produits sanguins labiles (PSL) sous EFS sont des médicaments à prescription médicale obligatoire.
Fauuux
Facultative
Un pharmacien peut exercer en PUI ou en officine.
Vrai
Les médicaments biosimilaires sont évalués par…
L’agence européenne du médicament
La dénomination d’une substance active est déterminée par….
l’OMS
La section C de l’Ordre National des Pharmaciens regroupe
les dépositaires et les grossistes répartiteurs.
label Health On Net est basé sur 8 principes …
ethiques
L’ANSM délivre l’AMM et a un rôle important dans le contrôle de la publicité des médicaments.
Vrai
Les DM font l'objet d’une surveillance : la matériovigilance.
Vvrai
Pour leurs commercialisations, les dispositifs médicaux doivent disposer d’une AMM.
Les DM n’ont pas d’AMM mais un label CE.
Une spécialité pharmaceutique a toujours une AMM signifiée par un code CIP à 7 ou 13 chiffres
Vrai !!!!
Un blister contenant des comprimés est un exemple de conditionnement primaire.
Vrai !!!
Il existe des règles d’étiquetage pour les conditionnement primaires (blister, flacon) et secondaires (boite d’emballage).
Vraiiii
Parmi les institutions qui veillent à la sécurité du médicament on retrouve l’ordre des médecins.
Faux !!
C’est l’ordre des pharmaciens
Le médicament est assuré à toutes les étapes de sa vie
Vrai
Quel organisme développe produit et distribue au grossiste les médicaments ?
Les laboratoires pharmaceutique
Quel organisme dispense et fait de la pharmacovigilance (Prévention)
Officine et pharmacie à usage intérieur, PUI
Dispensation du médicament par le pharmacien, se réalise en trois étapes…
L’analyse de l’ordonnance médicale
La préparation éventuelle des doses
La mise à disposition des informations conseil
Les médicaments, prescription médicale obligatoire sont classés sur la liste des substances…
Vénéneuse
Les médicaments, prescription facultative, ne sont pas soumis à la réglementation des substances… même si l’on contiennent a dose faible, Où utiliser pour un traitement rapide
Vénéneuses
Les Vénéneusesubstances stupéfiantes peuvent être par exemple
Morphine est ses dérivé
Traitement de douleur, rebelle, soins palliatifs de cancérologie
Les substances vénéneuse peuvent être des substances psychotropes :
Anxiolytique
Hypnotique
Les médicaments de liste I présentent, des risques…
Les médicaments de liste II Présente des risques…
Risque élevé
Risque moindre
Lordre décroissant, soumis au régime, le plus stricte des substances vénéneuse sont :…
Stupéfiant
Liste I
Liste II
Hors liste
Quels sont les quatre catégories de dispositifs médicaux et leur risque ?
Classe I : Risque faible : lunettes , Béquille fauteuil, roulant
Classe ll-a : Risque potentiel, modéré et mesurer: Lentilles de Contact couronne dentaire
Classe II-b : Risque potentielle, élevé, important, produits, désinfection des lentilles
Classe III : Risque le plus élevé: implants
Un médicament générique se définit par rapport au princeps Comme ayant la même composition, qualitative et quantitative en principe actif, la même forme, pharmaceutique, bio, équivalence prouvé par la biodisponibilité appropriée
Vrai
La bioéquivalence consiste à comparer la concentration du principe actif du médicament dans le sang
vrai
La biodisponibilité compare avec le princeps permet de calculer pour le générique, la vitesse d’absorption et l’intensité d’absorption
Vrai
Un médicament similaire aux princeps autorisé, et n’est pas une copie, ni une contrefaçon et protégé par un brevet durant…
10 ans
Le médicament générique possède une AMM, autorisation mise sur le marché, délivré par l’ANSM
Vrai
Il possède un répertoire de générique
Quel est le principal avantage d’un médicament générique ?
Prix beaucoup plus bas
Le pharmacien a toujours le droit de substituer un générique avec un princeps
Faux
Pas toujours si le prescripteur notait qu’il ne peut pas le substituer, il ne pourra pas
Le principe de bio similaire, fait référence au propriétés physique ou chimiques, propriété biologique, la forme pharmaceutique, l’efficacité, la sécurité
Il dit être autorisé en Europe , après l’évaluation de …
l’agence Européenne du médicament (EMA)
La préparation magistrale est préparée avec ou sans ordonnance ?
La préparation officinale et préparer avec ou sans ordonnance ?
Préparation magistrale sont souvent prescrites ?
Les préparations magistrale sont faites dans l’industrie et sont préparées à l’avance?
Et préparation au officinale sont préparées en…
Et préparation officinal sont inscrit dans la pharmacopée ou formulaire National
Avec ordonnance
Sans ordonnance
NON
Faux , Elles sont préparées par le pharmacien pour les besoins spécifiques du patient
pharmacie
Vrai
Les préparations hospitalières ne sont pas préparées à l’avance, ils sont en petite série par une pharmacie a usage intérieur PUI
Elles peuvent être pour plusieurs patients ou un seul et faites sous prescription médicale, dispensés par pharmacien Uniquement
faux
Elles sont préparées à l’avance en petite série par une pharmacie usage intérieure
Vrai
Quel organisme organise et gère l’application de la réglementation plafone, les prix d’achat et réalise le circuit du PLFSS. Prends les décisions sanitaires, etc.
Le ministère de la santé et de la prévention
Quel organisme décline la politique de santé publique à l’échelle régionale, tenant en compte des spécificités des territoires, coordonnées, activités fournies, le budget autorise la création, préviens le risque assuranciel
L’organisme ARS
Agence régionale santé
Combien d’ARS existe-t-il ? Combien en métropole et combien en Outre-mer
18
13
5
Les Pharmacie ont le monopole exclusif pour les médicaments, spécialités, pharmaceutiques, magistrats, officinal, préparation, officinale divisés
vrai
Les pharmaciens ne peuvent faire dans leur officiel le commerce de marchandises autre que celle figurant sur une liste arrêtée par le ministre, chargé de la santé, sur proposition du conseil national de l’ordre des pharmaciens, il existe… Catégorie de produits
22
L’exemple de marchandises autorisé par les pharmacies peuvent être des dispositifs médicaux à usage individuel, mais non implantable, ils peuvent être des plantes médicinales, produits destinées à l’entretien ou à l’application de lentilles, produits appareil utilisé dans l’art de l’œnologie Et utiliser des vins médicaux
vrai
Le pharmacien a le monopole exclusif sur tous les produits
C’est faux
Il a le monopole pour les produits qui ne sont pas partagés
Les médicaments à prescription médicale, facultative n’ont pas besoin d’ordonnance
Vrai
Les produits de commerce pharmaceutique partagés peuvent être vétérinaire produits pour les lentilles avec opticien, dispositif médicaux avec les sociétés d’hospitalisation à domicile
vrai
Les médicaments a prescription médicale obligatoires n’ont pas besoin d’ordonnance
Faux
Ils ont besoin d’une ordonnance
Les médicaments à prescription médicale facultatif peuvent causer des problèmes de remboursement
Vrai
Une part de l’officine est en libre, accès depuis…
La liste publié des médicaments à prescription médicale, facultative et publié par… Le commerce électronique se fait exclusivement sur des sites pharmaceutiques, officiel, enregistré par…
2008
L’ANSM
L’ARS
Les prescripteurs autorisés sont médecins… Chirurgie, chirurgien, dentiste… sage-femme, infirmière, pédicure, podologue, kiné, kinésithérapeute…
Possibilité large
Dans l’exercice de leur art
Prescripteur à domaine, limité
La loi HPST de juillet… Les missions de santé publique, telles que la vaccination, La liste est souvent Mise à jour
2008
Les officine ont une liberté d’installation
Faux, ils n’ont pas de liberté d’installation comme les Infirmiere ou les kinésithérapeutes
L’officine doit posséder obligatoirement une licence, délivré par… Après avis du conseil régional de l’ordre des pharmaciens
L’ARS
AGENCE RÉGIONALE SANTÉ
Les pharmaciens peuvent avoir une activité de commerce électronique depuis …, sous réserve de l’obtention préalable de l’autorisation de…
2013
L’ARS
Agence régionale, santé
Les pharmaciens adjoints ont le même rôle que les pharmaciens titulaires : obligation d’exercice personnel, obligation de contrôle des actes de dispensation
Vrai
Le propriétaire de l’officine et le titulaire de l’officine
Vrai
Les préparateurs sont sous le contrôle du pharmacien
Vrai
Les comptables conseillés, cosmétiques, conseillé en diététique, agent d’entretien, étudiant en stage peuvent faire partir des personnels de l’officine
Vrai
Quels sont les trois zones de l’officine et leur rôle ?
Première zone accès au public ( En ligne accès, liste ANSM)
Deuxième zone derrière le comptoir
Troisième zone préparatoire
Il existe également une réserve et des équipements réfrigérateur coffre, balance
Les substances vénéneux sont classés en trois rang, lesquelles?
Leur étiquetage et distinctif
Rang 1 stupéfiant psychotrope
Rang 2 liste I
Rang 3 listes II
Les produits exonérés de la prescription médicale peuvent concerner :
- le monopole pharmaceutique (plantes, essence, huile essentielle)
- Les aliments à des fins medicinales ( lait enfantiles hypoallergénique)
- Produits thérapeutiques annexes ( Thérapie génique, Cellulaire)
- Produits sanguins, labile ( Monopole de l’établissement français du sang)
- Produits Cosmetologique ( hygiène)
Vrai
Définition du médicament synthétiser : Toute substance curative … ou préventive… pour des maladies humaines ou animales…, en vue d’un diagnostic médical…, restaurer …corrigé …ou modifier …leurs fonctions, réalisation une fonction pharmacologique, Immunologique ou métabolique
Antiviral qui traite l’hépatite C
Vaccin, Antihypertenseur
Médicament vétérinaire
Produit de contraste radiologique à base d’iode
L’insuline qui permet de compléter la sécrétion naturelle, déficiente d’un patient diabétique
Antihypertenseur qui corrige la tension artérielle
Pilule contraceptive, modifie la fonction de la fertilité
Les antiviral traitent, l’hépatite C en… mois ( anti vac)
3
Les hypertenseurs corrige la tension artérielle
Vrai
L’outil de diagnostic peut être un produit de contraste radiologique à base diode
Vrai
Les spécialités pharmaceutiques peuvent être issus exclusivement de la production industrielle d’un laboratoire pharmaceutique
Vrai
Les spécialités thérapeutiques présente obligatoire d’un code type , d’un principe actif et d’un excipient
Vrai
Les principes actifs possèdent les propriétés thérapeutiques ou diagnostic
Vrai
Les Excipient sont en matière première en pharmaceutique
Faux
Ce sont les principes actifs
Les principes actifs, possèdent des substances, thérapeutiques ou diagnostic, une monographie dans la pharmacopée(Fiche d’identité) Et la matière première en pharmaceutique, elle a une dénomination commune, inter internationale, définie par l’OMS, et après possédera un nom de marque
Vrai
Line appartient à la famille, des antibiotiques qui sont des pénicilline
Vrai
ASPEGIC , KARGEDIC Dci :
Acide acétylsalicylique
Doliprane , DAFALGAN , PARACETAMOL, BIORAGAN Dci :
Paracetamol
ADVIL , IBURPROFENE , SANDOZ , MYLAN DCI :
Ibuprofene
Les Excipient possèdent des propriétés thérapeutiques
Faux
Il ne possède pas de propriétés Thérapeutiques
Les excipient sont aussi appelés véhicule
Vrai
Les excipient permettent la mise en forme pharmaceutique sous forme de gélules, comprimé, solution, injectables, sirop, etc.
Vrai
Les exceptions permettent d’optimiser la pharmacodynamique du principe actif
Faux
La pharmacocinétique
Pour les excipient Les matières premières en pharmaceutique sont inscrits dans la pharmacopée
Vrai
Il existe des exceptions effet notoire(Effets indésirables, exemple lactose)
Vrai
Les médicaments ne peuvent être vendus que par un pharmacien dans une pharmacie ou sur un site internet relié à une pharmacie.
Vrai
Un médicament générique possède une AMM délivrée obligatoirement par l’ANSM.
Vrai
Il y a 4 classes de dispositifs médicaux :
I :
IIa :
IIb :
III :
risque faible (lunettes, béquilles, fauteuil)
risque potentiel modéré/mesuré (lentilles de contact, couronnes dentaires)
risque potentiel élevé important (produits désinfection des lentilles)
risque le plus élevé (implants)
Le monopole pharmaceutique repose sur trois piliers : le diplôme de pharmacie, le lieu d’exercice et le champ d’activité.
Vrai
Quel organisme offre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients et garantit la sécurité des produits de santé tout au long de leur cycle de vie depuis les essais jusqu’à la surveillance Après autorisation de la mise sur le marché AMM
L’ANSM
L’autre activité de la ANSM, peut-être l’évaluation scientifique est technique sur un dossier d’AMM, de la qualité, efficacité et sécurité d’emploi du médicament
Vrai
L’ANSM, surveille en continu, les effets indésirables avec la pharmacovigilance Pour les médicaments, la matériaux vigilance Pour les dispositifs médicaux, la biovigilance pour les produits biologiques, la Cosmetovigilance pour les produits cosmétiques
Vrai
Dans l’ANSM, les alertes peuvent être descendante, c’est-à-dire descendre De l’agence vers le terrain Et ascendante du terrain vers l’agence
Vrai
L’ANSM Possède une autorisation de l’AMM, Gère les retraits de produits ou de lot et les publicités relatives
Vrai
Le monopole pharmaceutique se bat sur trois piliers…:
Diplôme de pharmacien (Obligatoire)
Lieu d’exercice
Champ d’activité (Dispensation, produits et médicaments)
Pour l’exercice en pharmacie, il faut la nationalité française ou sinon être citoyen odorant, ressortissant de l’union européenne ou ressortissant d’un pays où les Français sont autorisés à exercer au titre de réciprocité
Il faut également être inscrit à l’ordre des pharmaciens et enregistrer son diplôme à la préfecture
Vrai
Quel organisme du ministère de la santé, préserve et améliore, protège de tous, risques, contribuent à la qualité du système de sécurité, mobilise et coordonne les associations, partenaire et collabore avec les agences de sécurité
L’organisme de mission de la direction générale de la santé des DGS
Quel ministère de la santé s’occupe De l’offre des soins du pilotage de la performance et des acteurs de l’offre de soins, des ressources humaines, de système de santé et de la stratégie des ressources
La direction générale de l’offre des soins DGOS’
QUI FAIT PARTIE DU MINISTÈRE DE LA SANTÉ
Le diplôme de pharmacien doit être délivré dans l’un des états membres de l’union européenne ou de l’espace économique européen, il existe 30 pays, la vérification se fait par le ministère de la santé
Vrai
Le dispositif du développement professionnel DPC a pour objectif de maintenir et actualiser les connaissances et d’améliorer les pratiques
Vrai
Une préparation magistrale est préparée par un industriel ou un pharmacien officinal.
Fauux
Seulement, pharmacien officinal
Un dispositif médical n'a qu'une action mécanique.
Vrai
Les préparations magistral, officinales et hospitalière sont toutes dispensés par pharmacien uniquement
vrai
Parmi les préparations magistrale, officinales et hospitalière, lesquelles visent impatientent, et lesquelles peuvent en viser plusieurs
Officinal est magistral un seul patient
Hospitalière un ou plusieurs
Le marquage CE se fait sur les médicaments
Faux
Il se fait sur les dispositifs médicaux DM
Selon l’OMS, il existe environ 100 000 catégories de Dispositif médicaux
Et 90 000 à 1, 5 millions de références de produits
Faux
Il en existe environ 10 000
Vrai
Il existe plus de médicaments que de dispositifs médicaux
Faux
Il existe plus de dispositifs médicaux que de médicaments
Les dispositifs médicaux, il peut y avoir le scanner de la valve cardiaque, l’hémodialysateur, Le cœur artificiel, pansement, lunettes, préservatifs, pacemaker, scanner; béquille, tubulures de perfusion, seringue insuline
vrai
Lorsqu’il y a un produit de contraste Cela fait partie automatiquement d’un médicament
Vrai
Les médicaments possèdent le monopole pharmaceutique
Vrai
Le dispositif médicaux possède un monopole pharmaceutique , ils ne sont pas soumis a un agrément
FAUXX , les dispositifs médicaux ne possèdent pas de monopole pharmaceutique
Ils peuvent être vendu dans des magasins spécialisés
Qui Évalue et recommande un médicament après qu’il ait obtenu son A. M. M. Gère la promotion des bonnes pratiques, la veille sur la qualité de l’information médicale et les informations des professionnels et grand public.créée en…
La haute autorité de santé
2005
Vise les médicaments répondant à un besoin de thérapeutique, non couvert, susceptible d’être innovant pour lesquelles le laboratoire s’engage à déposer une AMM ou demande de remboursement de droit commun auprès de la HAS ou de la ANSM
Vise les médicaments non nécessaire Innovant, non destinés à obtenir une AMM
Lequel est l’accès précoce et lequel est l’accès compassionnel
Le premier est précoce
Le deuxième compassionnel
L’ordre des pharmaciens et la sécurité sociale ont été créé en…
1945
Quelle est la section de l’ordre national des pharmaciens et ce qu’il aurait lié. Section A section B. Section C. Section D. Section E. Section G. Section H.
Pharmacien d’officine
Pharmacien, responsable en industrie
Pharmacien de société de distribution
Pharmacien, adjoint d’officine
Pharmacien exerçant en outremer
Pharmacien exerçant dans les laboratoires
Pharmacien exerçant dans les établissements de soins
Mnémo : D’office, responsable de ma société Mon, adjoint d’outre-mer labore les établissements
La DGS a créée dans le cadre de la loi Hôpital Patient Santé Territoires (HPST) du 21 Juillet 2009, une interface entre le Ministère de la Santé et les établissements de soin.
C’est la direction générale de l’offre de soin qui a créé cette loi.
DGOS
Les médicaments biosimilaires sont évalués par l’ANSM.
FAUX : les médicaments biosimilaires sont évalués par l’Agence Européenne du Médicament (EMA).
Une spécialité pharmaceutique est un médicament préparé à l’avance, présenté sous un conditionnement particulier et caractérisé par une dénomination spéciale.
VRAI : définition texto
L’ordre national des pharmaciens est une administration dotée d’un pouvoir disciplinaire dans le cadre de l’exercice de la pharmacie.
FAUUUX
L’ordre national des pharmaciens n’est pas une Administration
L'évaluation économique d'un produit de santé échoit à l'Ordre National des Pharmaciens.
FAUX : Mission de la HAS
un médicament peut ne pas être soumis à la réglementation des substances vénéneuses bien qu’il en contienne lorsque les doses et les concentrations sont suffisamment forte, et que la durée de traitement est très brève.
fauuuuux
C’est lorsqu’elle sont faibles
La dénomination d’une substance active est déterminée par la Haute Autorité de Santé.
FAUX : Elle est déterminée par l’OMS.
Les médicaments biosimilaires sont évalués par l’Etablissement Français du Médicament.
Ça n’existe pas ;) Les médicaments biosimilaires sont évalués par l’Agence Européenne du Médicament.
Les dispositifs médicaux ont une actions métabolique , pharmacologique ou immunologique et n’ont pas d’action mécanique
fauuuuux
Ils n’ont pas d’action métabolique , pharmacologique , immunologique
Ils ont une action métabolique
Qui Regroupe tous les textes législatives réglementaire, relatifs au domaine de la santé
Code de la santé publique, CSP
Qui regroupe tous les textes législatifs, réglementaires relatifs au domaine de la sécurité sociale
Code de la sécurité sociale
Une seringue dotée d’une éguille est un dispositif medical
vrai
La Pharmacopée, destinée aux professionnels de santé, de matières premières et au laboratoire définit les critères de pureté et les méthodes d’analyse qualitatives et quantitatives
Vrai
Les dispositifs médicaux implantable ne se font pas en officine , mais dns les établissements de santé tel que hôpitaux , cliniques : ex : défibrillateur, prothèse de hanche, prothèse vasculaire
vrai
Il existe deux types De pharmacopée pharmacopée européenne quelle édition ? Pharmacopée national, quelle édition ?
10e
11e
La stérilisation et le rôle du pharmacien pour les dispositifs médicaux
Vrai
La matériaux vigilance, les dispositifs médicaux se réalisent avant pendant et après la mise sur le marché, les effets indésirables sont commun par déclaration à l’ANSM
vrrrraiii
Le marquage CE des dispositifs médicaux, traduit la conformité du dispositif médical aux exigences, sécurité et santé de la législation européenne pour leur commercialisation
Comme le médicament, il doit constituer un dossier par le fabricant pour prouver les moyens mis en œuvre la sécurité, la santé, conception, production, etc.
Les commercialisation se fait obligatoirement avec un certificat de conformité par exemple en France, le laboratoire national métrologie et d’essai
Vrai
Le Vidal contient des résumés des caractéristiques de produits RCP
Vrai
Pour l’encadrement de la vente des médicaments sur Internet, la création site Internet et réservé aux pharmaciens adossé à une pharmacie physique et soumise à l’autorisation de l’ARS SEUL LES MÉDICAMENTS NON SOUMIS À LA PRESCRIPTION SONT AUTORISÉES Cette liste est mise à jour par l’ordre national des pharmaciens
Vrai
La DGS signifie …?
Direction générale de santé
L’ordre des pharmaciens est une administration.
FAUX : Justement ce n’est pas une administration à connaître ++, il est doté d’un pouvoir disciplinaire.
La définition du médicament permet de : lutter contre le charlatanisme (par présentation), imposer une réelle action thérapeutique (par fonction) et encadre la notion de sécurité et de toxicité (par composition)
Vrai
Qui est qui ?
1) Organise/gère l’application réglementation plafonnement du prix d’achat circuit. PLFSS.
2) Sécurité préserver, améliorer diminuer la morbidité, protection, menace, coordonne, partenaire, collabore avec agent sécurité sanitaire et haute autorité
3) Organise et assure l’offre des soins : Offre pilotage, ressources humaines, stratégie Mnémotechnique : Lucien peut rien sucer
4) S’occupe de la région
5 ) Offrir accès équitable, garantir sécurité, produits, cycle de vie après AMM, évalue dossier AMM
1) Ministère de la santé et de la prévention
2) Direction générale santé DGS
3 ) Direction générale l’offre soin
4 ) Agence régionale, santé ARS
5) Agence nationale, sécurité médicamentsA. N. S. M.
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