Histo III Chapitre 1
110 KartenCette note résume les caractéristiques des cellules endocrines, leurs méthodes de signalisation, leur organisation tissulaire, et détaille la structure et la fonction de plusieurs glandes endocrines majeures : l'hypothalamus, l'hypophyse, la glande pinéale, les glandes surrénales, la thyroïde, les parathyroïdes, le pancréas, les gonades (cellules de Leydig et corps jaune), ainsi que le système neuroendocrine diffus (SNED) et le tissu adipeux. Elle aborde également les hormones qu'elles sécrètent et leur régulation.
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Système Endocrinien : La Cheatsheet Ultime
Le système endocrinien est une structure complexe régulant des fonctions vitales via des hormones. Il est principalement composé de cellules endocrines qui libèrent des hormones directement dans le sang.
I. Généralités sur les Cellules Endocrines
Définition : Cellules épithéliales spécialisées dans la production et la sécrétion d'hormones.
Types d'hormones :
Protéiques : Hypophyse, îlots de Langerhans.
Aminées : Adrénaline/noradrénaline (médullosurrénale), T3/T4 (thyroïde).
Stéroïdiennes : Corticosurrénale.
Caractéristiques : Pas de canaux excréteurs, très vascularisées (capillaires fenêtrés ou sinusoïdes).
Organisation :
En glandes (cordons cellulaires ou follicules).
Groupées dans des organes (cordons, amas).
Isolées dans des épithéliums (cellules neuroendocrines).
Signalisation :
Directe : Yuxtacrine, GAP, plasmodesmes.
Paracrine : Sur cellule proche (ex: autocrine sur elle-même, neuronale via neurotransmetteurs).
Endocrine : Sur cellule lointaine via le sang.
Action : Locales ou à distance, sur des cellules cibles avec récepteurs spécifiques.
II. Hypothalamus et Hypophyse : Les Chefs d'Orchestre
L'hypothalamus et l'hypophyse forment l'axe hypothalamo-hypophysaire, essentiel à la régulation hormonale.
A. Hypothalamus
Localisation : Système nerveux central, partie du diencéphale, au-dessus du tronc cérébral.
Fonctions :
Régule fonctions vitales (T° corporelle, faim, soif).
Régule cycle veille/sommeil.
Contrôle le système endocrinien via l'hypophyse.
Composition : Substance grise (noyaux fonctionnels) et substance blanche.
Neurones neurosécrétoires : Produisent ADH (vasopressine) et ocytocine (action sur la neurohypophyse).
Neurones synthétisant hormones de libération/inhibition : Action sur l'adénohypophyse via le système porte hypophysaire.
B. Hypophyse
Localisation : Fosse hypophysaire (selle turcique), reliée à l'hypothalamus par la tige pituitaire (infundibulum).
Fonction : Chef d'orchestre des autres glandes endocrines.
Structure : Composée de trois parties principales :
Adénohypophyse (lobe antérieur) : 75% du volume.
Structure de glande endocrine typique (cordons cellulaires autour de capillaires).
Classification cellulaire :
Fonctionnelle : Selon le produit de sécrétion.
Tinctoriale : Selon l'affinité aux colorants (hématoxyline-éosine).
Neurohypophyse (lobe postérieur/nerveux) : Zone de transport, PAS de synthèse d'hormones.
Composition :
Corps de Hering : Terminaisons axonales dilatées.
Capillaires fenêtrés.
Axones non myélinisés (neurones hypothalamiques).
Pituicytes : Cellules gliales de soutien, contrôle le relargage d'hormones.
Lobe intermédiaire : Peu développé chez l'humain.
Cellules basophiles en cordons ou follicules.
Sécrète MSH (melanocyte-stimulating hormone).
Effets sur le métabolisme énergétique, stress, sexualité, inflammation.
Lobe tubéral : Entoure la tige pituitaire.
Communication hypothalamo-hypophysaire :
Adénohypophyse : Système porte hypophysaire (deux réseaux capillaires et une veine) qui transporte les neurohormones hypothalamiques pour stimuler/inhiber la sécrétion des hormones hypophysaires.
Neurohypophyse : Les hormones (ADH, Ocytocine) sont synthétisées dans l'hypothalamus et libérées directement dans les capillaires fenêtrés de la neurohypophyse par les corps de Hering.
III. Glande Pinéale (Épiphyse)
Structure : Entourée de leptoméninges et d'une capsule conjonctive divisant la glande en lobules.
Composition :
Pinéalocytes : Neurones neurosécrétoires modifiés (perdent dendrites, plusieurs axones, renflement axonal proche des capillaires).
Cellules gliales : Principalement des astrocytes (soutien, nutrition).
Hormone principale : Mélatonine.
Fonctions :
Régulation du rythme sommeil/veille : Sécrétée la nuit (obscurité) pour favoriser l'endormissement, inhibée le jour (lumière) pour favoriser l'éveil.
Régulation de la reproduction saisonnière :
Jours longs (cheval, chat) : Mélatonine inhibe l'axe GNRH/FSH-LH. Lumière augmente → Mélatonine diminue → Activité reproductrice augmente.
Jours courts (mouton, chèvre) : Mélatonine active l'axe GNRH/FSH-LH. Lumière diminue → Mélatonine augmente → Activité reproductrice augmente.
IV. Glandes Surrénales
Situées au-dessus des reins, indispensables à la vie et à la réponse au stress. Deux parties d'origines embryologiques différentes :
A. Corticosurrénale (Corticale)
Origine : Épithélium cœlomique.
Hormones : Stéroïdes surrénaliens (lipidiques).
Zone glomérulée (externe) :
Organisation : Cordons arqués/glomérules.
Cellules : Aspect clair (gouttelettes lipidiques).
Sécrète : Minéralocorticoïdes (aldostérone).
Rôle : Équilibre hydrosodé (réabsorption Na+, excrétion K+), pression artérielle.
Régulation : Système rénine-angiotensine-aldostérone.
Zone fasciculée (moyenne) :
Organisation : Cordons rectilignes.
Cellules : Spongiocytes (grosses gouttelettes lipidiques).
Sécrète : Glucocorticoïdes (cortisol).
Rôle : Prépare à affronter le stress (néoglucogenèse, lipolyse, catabolisme protéique, anti-inflammatoire).
Régulation : ACTH hypophysaire.
Zone réticulée (interne) :
Organisation : Cordons irréguliers (nombreux noyaux pycnotiques).
Sécrète : Glucocorticoïdes (cortisol) et DHEA (androgènes surrénaliens).
Rôle : Potentiellement effets immunitaires et anti-âge, caractères sexuels secondaires (faible chez AD).
Régulation : ACTH (faible effet).
Pathologie associée : Syndrome de Cushing (excès d'ACTH → excès de cortisol).
B. Médullosurrénale (Médullaire)
Origine : Neurectoderme.
Composition : Neurones sécrétoires post-ganglionnaires (cellules chromaffines), PAS de cellules glandulaires classiques.
Hormones :
Peptides opioïdes (enképhalines).
Neurohormones aminées (catécholamines : adrénaline et noradrénaline).
Microscopie :
Optique : Cellules claires (peu actives), cellules foncées (actives).
Électronique : Cellules à adrénaline et cellules à noradrénaline.
Régulation : Neurone préganglionnaire orthosympathique libère acéthylcholine (ACh) → stimule cellules chromaffines.
Fonction | Adrénaline | Noradrénaline |
|---|---|---|
Cœur | Augmente fréquence et force | Augmente pression artérielle |
Vaisseaux | Vasodilatation musculaire, vasoconstriction ailleurs | Vasoconstriction généralisée |
Poumons | Bronchodilatation | Peu d'effet direct |
Métabolisme | Augmente glycémie | Effet métabolique plus faible |
Système digestif | Diminue mobilité et sécrétions | Diminution débit sanguin |
Yeux | Mydriase (dilatation pupillaire) | Mydriase (dilatation pupillaire) |
V. Thyroïde
Localisation : Sur la trachée, entourée d'une capsule conjonctive à travées.
Structure : Divisée en lobules, très vascularisée (capillaires fenêtrés).
Unités sécrétantes :
Follicules (unités sphériques sans canaux excréteurs) :
Cellules : Thyréocytes (polarisées, utilisent nexus pour synchronisation).
Contient : Colloïde (synthèse et stockage de la thyroglobuline).
Cellules en amas : Cellules C (para-folliculaires).
Synthèse des hormones thyroïdiennes (T3, T4) par les Thyréocytes :
Synthèse de la Thyroglobuline (TGB) (RE, Golgi) → sécrétée dans le colloïde.
Capture et transport de l'iode (I⁻) (symport Na+/I⁻) → transport dans colloïde via pendrine.
Oxydation et iodation des tyrosines sur TGB (par thyroperoxydase TPO) → formation MIT, DIT.
Couplage (formation T3, T4) (MIT+DIT → T3, 2 DIT → T4) → hormones liées à TGB dans le colloïde.
Endocytose de TGB iodée par la cellule.
Libération de T3 et T4 après digestion de TGB par lysosomes.
Sécrétion dans le sang (les MIT et DIT non couplées sont désiodées et l'iode réutilisé).
Cellules C (para-folliculaires) :
Grandes cellules à cytoplasme clair, noyau plus grand que thyréocytes.
Situées entre lame basale et thyréocytes, jamais en contact avec la lumière du follicule.
Sécrètent : Calcitonine lors d'hypercalcémie.
Rôle : Hormone hypocalcémiante → inhibe résorption osseuse par ostéoclastes.
Non contrôlée par l'axe hypothalamo-hypophysaire.
VI. Glandes Parathyroïdes
Position : Généralement situées à l'arrière de la thyroïde.
Organisation cellulaire : En cordons cellulaires autour de capillaires fenêtrés.
Caractéristiques : Cellules non polarisées, noyau central, RER périnucléaire abondant.
Hormone principale : Parathormone (PTH).
Rôle : Hormone hypercalcémiante et hypophosphatémiante.
Stimule ostéolyse, inhibe néoformation osseuse.
Stimule résorption de calcium intestinale.
Stimule réabsorption de calcium rénale, diminue celle des phosphates.
Antagonisme : PTH (hypercalcémiante) VS Calcitonine (hypocalcémiante).
VII. Pancréas Endocrine (Îlots de Langerhans)
Organisation : Îlots de cellules (cordons cellulaires) autour de capillaires fenêtrés.
Caractéristiques : Cellules non polarisées, noyau central, RER périnucléaire abondant.
Types cellulaires et hormones :
Cellules b (bêta) : 75%. Contiennent des cristaux d'insuline.
Hormone : Insuline.
Rôle : Hypoglycémiante → fait entrer le glucose dans les cellules.
Cellules a (alpha) : 20%.
Hormone : Glucagon.
Rôle : Hyperglycémique → libération hépatique de glucose.
Cellules d (delta) : 5-9%.
Hormone : Somatostatine.
Rôle : Inhibition locale de la sécrétion d'insuline et de glucagon.
Cellules F (ou PP) : 1-5%.
Hormone : Polypeptide pancréatique.
Rôle : Contrôle sécrétion d'enzymes pancréatiques, motricité intestinale.
VIII. Gonades (Testicule et Ovaire)
Synthétisent des stéroïdes.
Cellules de Leydig (testicule) : Préexistantes, actives à la puberté.
Cellules interstitielles (ovaire) et Corps jaune : Non préexistantes, apparaissent à la puberté.
IX. Système Neuroendocrinien Diffus (SNED)
Origine embryologique : Crêtes neurales.
Localisation :
Regroupées dans des glandes (ex: cellules C à calcitonine dans la thyroïde).
Dispersées dans des épithéliums non glandulaires (digestif, respiratoire).
Fonction : Réagissent comme des capteurs pour réguler des fonctions locales (digestives, respiratoires, métaboliques, immunitaires, nerveuses) en sécrétant des peptides ou amines.
Mécanismes d'action :
Endocrine : Directement dans les vaisseaux sanguins.
Luminal : Dans la lumière d'un organe.
Interaction nerveuse : Sur terminaisons nerveuses locales.
Paracrine : Sur cellules voisines.
Exemples de localisation :
Système digestif : Cellules à polarité inversée (noyau apical, sécrétions basales).
Système respiratoire (SNEP) : Détectent hypoxie, hypercapnie, irritants → stimulent réflexe respiratoire et développement pulmonaire néonatal.
Fonctions critiques :
Régulation hormonale locale (paracrine).
Rôle endocrinien systémique.
Modulation nerveuse.
Croissance, régénération tissulaire.
X. Tissu Adipeux Blanc (Tissu Endocrine ?)
Hormones : Sécrète des adipokines (protéines) qui agissent comme hormones ou cytokines.
Rôle : Essentiel au maintien de l'homéostasie, signaux entre tissu adipeux et le reste de l'organisme.
Principales adipokines :
Adipokine / Hormone
Fonction principale
Leptine
Régule l'appétit (satiété via hypothalamus), reproduction.
Adiponectine
Favorise sensibilité à l'insuline, anti-inflammatoire.
Résistine
Diminue sensibilité à l'insuline, pro-inflammatoire.
TNF-α, IL-6
Cytokines pro-inflammatoires, participent à l'insulinorésistance.
Déséquilibre hormonal lié à l'excès de tissu adipeux :
Augmentation de leptine mais résistance des récepteurs hypothalamiques → sensation de faim persistante.
Diminution d'adiponectine → résistance à l'insuline.
Augmentation des cytokines pro-inflammatoires.
Conséquences : Diabète de type 2, syndrome métabolique, maladies cardiovasculaires, articulaires, infertilité.
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